This depends on the final volume you intend on making. Say you want to prepare 500 mL of 1X TAE. You will need 10 mL of 50X TAE to prepare 500 mL of 1X TAE.
The main difference is in composition. In TE common Tris buffer is bring down to pH 8 with HCl and EDTA is involved but in TAE instead of Tris HCl in TE Tris-acetate buffer is used.
to make 500ml of 1x TAE solution we have to take 5ml of 100x TAE solution. mix it in 495 ml of deionized water.
Usually you need to dilute from a 50x stock. On that case dilute: For 500mL: 10mL 50x TAE + 490mL H2O For 1L: 20mL 50x TAE + 980mL H2O
0.04 M Tris-acetate, 0.001 M EDTA
you'll need a salt as well. Buffers are made up of an acid/base and its salt.
tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae
TE buffer contains EDTA, which is a strong chelating agent. It chelates the Mg2+ ions present in the solution. Since endonucleases use Mg2+ for their activity, degradation is slowed or checked using this buffer. This buffer is also maintained at a pH of 8.0 for the same reason. At this pH, the endonucleases show least activity. All in all, the DNA or RNA sample that we have is safe from getting degraded.
TAE TAE TAE TAE TAE TAE TAE TAE TAE TAE TAE TAE TAE Sila ay palaging TUMATAE hehehehehehehhehe GO GO TAE GO GO GO TAE
tae
they been going out for like 4 months they started going out sseptember i think
You use a buffer when making agarose gels so that when the gel is used for electrophoresis, the gel is able to conduct electricity. The buffer contains ions from the buffer salts that will facilitate conduction. that was good