0
Want this question answered?
Be notified when an answer is posted
Add your answer:
Earn +20 pts
What is the buffer solution and why is it added to the agarose?
You use a buffer when making agarose gels so that when the gel is used for electrophoresis, the gel is able to conduct electricity. The buffer contains ions from the buffer salts that will facilitate conduction. that was good
How can you prepare 1x Tae buffer from 50x Tae buffer?
This depends on the final volume you intend on making. Say you want to prepare 500 mL of 1X TAE. You will need 10 mL of 50X TAE to prepare 500 mL of 1X TAE.
Role of extraction buffer in DNA isolation?
TE buffer contains EDTA, which is a strong chelating agent. It chelates the Mg2+ ions present in the solution. Since endonucleases use Mg2+ for their activity, degradation is slowed or checked using this buffer. This buffer is also maintained at a pH of 8.0 for the same reason. At this pH, the endonucleases show least activity. All in all, the DNA or RNA sample that we have is safe from getting degraded.
What are DNA gels?
DNA gels is a term that usually refers to agarose gels, made with TAE (Tris, Acetate, EDTA) or TBE (Tris, Borate, EDTA) buffer. They are the simplest to make and don't contain toxic compounds (unless EtBr is added to the gel).
What is the difference between TAE buffer and TE buffer?
The main difference is in composition. In TE common Tris buffer is bring down to pH 8 with HCl and EDTA is involved but in TAE instead of Tris HCl in TE Tris-acetate buffer is used.
How much 100x TAE buffer will it take to make 500ml of 1x TAE solution?
to make 500ml of 1x TAE solution we have to take 5ml of 100x TAE solution. mix it in 495 ml of deionized water.
How do you make 1x tae buffer?
Usually you need to dilute from a 50x stock. On that case dilute: For 500mL: 10mL 50x TAE + 490mL H2O For 1L: 20mL 50x TAE + 980mL H2O
1X TAE buffer composition?
0.04 M Tris-acetate, 0.001 M EDTA
What is the function of TBE in extraction of DNA?
TBE (Tris Borate EDTA).. TBE usually use like TAE in electrophoresis.. The difference is the size of molecule DNA that you want to separate. You can use TBE for the small size than TAE.
What is the use of glacial acetic acid in electrophoresis buffer?
As you know it, TAE buffer contains tris, edta and acetic acid, the acid reacts with water tremendously because it is concentrated. The reactivity with water causes the solution to change the pH, as we know that solutions use is based on their pH in most cases. So, acetic acid purpose is to allow dissolving of salts/edta by pulling down acidity in solution and thus tris functions to reduce the state brought by acid.
Can you use acetic acid for TAE buffer?
you'll need a salt as well. Buffers are made up of an acid/base and its salt.
Ano ang ibat ibang uri ng panghalip?
tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae tae
